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也许我们都听说过染色体异常，但我们一般对其了解不多。那么，什么是染色体异常？染色体异常的原因有哪些？为什么染色体异常的患者要想生一个健康的孩子，只能做第三代试管婴儿？对于这些疑惑一起来了解一下吧。

正常人体有23对染色体，前22对属于常染色体，后23对是性染色体，用来区分性别。当细胞分裂时，每对染色体都会分离并进入其他细胞，因此不同对的遗传物质可以自由组合。

至于染色体异常，在临床上主要表现为染色体缺失、易位、数字增加或减少、重复甚至三倍体等。非整倍体是最常见的染色体异常类型，主要表现为某一对染色体中只有一条或三条，21三体是非整倍体的典型案例。

除非二倍体外，染色体结构异常或基因异常也是临床上比较常见的病例。目前已知的遗传性疾病有7000多种，其中400多种遗传性疾病可以在胚胎移植前通过基因诊断技术进行筛查。

在临床研究中，染色体异常的病因归纳为以下几点。

1、年龄过大无法生育，导致细胞分裂时染色体无法分离。

2、随着人们生活水平的逐步提高，日常生活中不免受到污染，使人体处于自然和人工辐射之下，很容易出现染色体异常。

3、一些有毒物质可通过饮食、呼吸和皮肤渗透进入人体，引起染色体异常。

4. 自身免疫性疾病可使母体攻击胚胎，使胚胎无法着床，导致不孕或生育失败。

胚胎的染色体是精子和卵子的组合染色体。卵子在成熟时进行减数分裂，这意味着两条染色体分离，受精后精子的一条染色体与卵子染色体随机形成一个新的二倍体。

而随着年龄的增长，老化的卵细胞极易发生异常分裂，也就是说，一个成熟的卵子可能有0条或3条染色体，受精后形成一条或三条染色体，因此，卵子质量老化也是造成染色体异常的一个重要原因。

第三代试管婴儿的医学名称

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