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染色体异常是导致流产最常见的原因

染色体平衡易位，在自然界的发生风险约为1/1000-1/1500，主要表现在染色体结构异常。

这种情况下，来自父母双方的遗传物质的总数是正常的。当精子或卵子传递染色体时，也就是生殖细胞减数分裂时出现了“幺蛾子”。此外，正常染色体的夫妻双方的也会出现传递错误的情况。特别是受到疾病干扰或者精神上的巨大刺激，生殖细胞的减数分裂过程中就可能出现错误，形成多一条染色体或者少一条染色体的异常配子（精子或卵子）。

当异常的配子和正常的配子相遇结合，就可能最终形成多一条染色体或者少一条的受精卵，往往在孕12周之前出现胚胎停育而自然流产，只有极少数会继续发育，在产检时发现出生缺陷，如21-三体先天愚型等。

如果发生上述情况，也不用担心，可以使用第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学诊断在受精卵形成后针对胚胎的染色体进行检测，如果发现胚胎的染色体出现问题就将异常的胚胎剔除，植入正常胚胎。如此一来，就可以从胚胎质量的源头上保证后代的健康。

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