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现在和大家一起来谈谈染色体异常所造成的危害。通常“染色体非整倍性”也就是染色体异常，是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育还有胎儿缺陷的主要原因。除了这些之外较大的危害就是让这些出生的宝宝天生就携带有缺陷了，而且这种缺陷在很多时候都是致命的，就目前的医学技术来说是很难被治愈的。

1、唐氏综合症

又被称之为先天愚型，是染色体异常疾病中常见的一种，在临床上的特征表现是新生儿两眼分得较开、外眼角往上扬、嘴巴常开且舌头伸出来等，会导致学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

2、爱德华氏症

通常是指18-三体综合症，是次于唐氏综合症的第二种常见的染色体三体症，它主要的症状是新生儿发育迟缓、后部头颅突出、小型头颅畸形、兔唇、颚裂、指甲发育不全等等。

3、巴陶氏症

一旦出现了这类疾病，这也就代表着这些婴儿有着很严重的异常，通常情况下往往会活不过周岁，哪怕是活过了周岁，也是重度智障，所以很多这类患者的父母多数情况下是不考虑积极治疗的。

在家庭中宝宝的出生可以说是要举家庆祝了，但如果出生的是个病儿，尤其是有基因问题的病儿，那简直是灭顶之灾了，这就体现了在孕期时对宝宝基因检查的重要了，这项检查因各地区医院的检查项目不同，会出现不在检查项目范畴里，是需要和医生单独提出的，大家也有权提出。

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