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提问于:2024/6/11 15:20:06

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其实染色体异常的表现主要是体现在宝宝的身上,如果父母双方的染色体出现了异常的话,那么就很有可能导致新生儿出现唐氏综合症、13-三体综合症、猫叫综合症、环状染色体综合症、Colpocephaly综合症、Williams综合症、18-三体综合症等等染色体异常疾病。

其中的唐氏综合症也被称之为21-三体综合症,它出现的频率可以说是比较高的,通常新生儿的发病率是1/700~1/600,是精神发育迟滞常见的原因,占了严重智力发育障碍病例的10%。

这就体现了染色体检查的重要了。因为染色体异常想要完全治愈是非常困难的,所以目前我们只能做到提前预防,通常来说高龄孕妇都是会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防措施,如果确定有生出患病儿的危险,那么就可以选择性人工流产等措施,防止患病儿的出生。关于染色体检查具体如下:

1、实验室检查

2、产前检查

3、其他辅助检查

染色体异常是大家都不愿看到的结果,所有在孕期的各项检查就一定要做好了,这样可以提早的检查出宝宝的问题,从而减少病儿的出生。

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