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都已经胎停、不好了，胚胎染色体查了又有什么用？

当然有用，千万不要放弃知道真相的机会！

流产后为什么建议做染色体检查？

染色体检查能够大致掌握流产的原因

引起流产的原因很多，如胚胎异常，母体全身性疾病，内分泌失调，子宫异常，子宫畸形及遗传、免疫因素等，其中，胎儿自身的染色体异常是导致早期流产的最重要因素，妊娠12周以前不明原因流产的 胎儿染色体变异约占50%-70%。

因此，流产物染色体检查能查出胚胎是否存在染色体异常，是否因为染色体异常而导致的流产，这样就能够让医生大致掌握流产的原因。

染色体检查对下次妊娠具有指导意义

如果流产物染色体检查没有问题，医生会考虑是否是因为母体内分泌紊乱、自身免疫系统异常等原因导致流产，对患者进行系统性的流产病因筛查，不过目前的只有50-60%能查出病因。找到原因后在下次妊娠时经过医生有效治疗和严密监测，往往会取得不错的效果。

如果前期夫妻双方已经明确找出病因，并进行了积极治疗，万一还是不可避免发生流产、胎停，通过胚胎染色体检查，如果查出胚胎染色体也是正常，说明用药时间点或剂量还需重新调整。

确定胚胎染色体有问题，下次要如何避免？

这也需要根据不同的情况而分析。如果这次流产是因为胚胎新发的三倍体（16-三体、21-三体、15-三体）等所致，对于大部分年轻的准父母来说，再次发生的概率并不高，不需要有太重的思想包袱，下次怀孕时注意检查，很大概率会顺利得到一个健康的宝宝。

如果胚胎染色体异常是因为父母亲自身染色体结构异常导致（医生会根据流产绒毛染色体检查建议这些夫妻做染色体检查来明确）， 那根据这些夫妻的具体染色体异常类型，医生可以大概推断出他们生出健康孩子的概率，从而建议这对夫妇采用PGS/PGD还是其他方式来孕育胎儿。避免反复流产对夫妻带来的伤害，尤其是孕妇身体上和心理上不可挽救的创伤。

复发流产才有必要做流产物检测，单次流产不必做？

有研究发现，复发性流产患者胚胎染色体异常发生率高达50-60%，通过常规复发性流产病因学筛查结合自然流产组织绒毛染色体核型分析可以为大部分的复发性流产患者找到流产病因。因此，胚胎染色体检查对指导流产夫妇再次妊娠有重要意义。

如果您是第一次自然流产或是胚胎停育，可以通过胚胎染色体检测来判断此次流产的原因，如为偶发事件，可以避免过度的担心和再次备孕时紧张焦虑的心情。在医生的指导下，继续备孕就可以了。

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